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國外聚丙烯酰胺的研究狀況分析

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國外聚丙烯酰胺的研究狀況分析

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國外聚丙烯酰胺的研究狀況分析

在國外，美國埃克森研究與工程的幾位研究人員對疏水締合耐溫抗鹽聚丙烯酰胺共聚物做了大量的研究。美國南密西西比大學等人用十二烷基ls鈉作表面活性劑，以過 ls鉀為引發(fā)劑，合成了不同疏水側(cè)鏈長度及不同單體含量的人烷基丙烯酰胺，并對共聚物水溶液在不同濃度、不同礦化度、溫度、剪切速率下的性質(zhì)進行了試驗。在試驗中發(fā)現(xiàn) ，隨著疏水鏈長度的增加，共聚物水溶液的黏度下降。八從與入從共聚物，在疏水單體投料超過0.759^時仍可溶于水，超過丨.0%后就不再溶于水。當疏水單體比例增加時，溶液的表觀黏度對溶液濃度的依賴性增加。當溶液的濃度達到臨界濃度時，表觀黏度發(fā)生突躍，這是由于疏水締合作用引起的。當疏水單體投料為0.75 (摩爾分數(shù)）時，共聚物在342的仏01溶液中配制濃度為的溶液時，該溶液在251條件下的表觀黏度為符合驅(qū)油的要求。

等人在共聚物分子鏈上引入了離子基團，增加了疏水締合水溶性聚合物在水溶液中的溶解性。通過此方法改性的疏水締合聚合物在水溶液中的性能受靜電斥力與疏水締合作用的影響。靜電斥力傾向于使分子鏈擴張，增大流體力學體積，同時使聚合物分子內(nèi)締合受到限制，疏水基團的存在有利于提高聚合物的增黏效果。采用膠束聚合的方法合成了3種疏水締合共聚物：他們在水溶液中顯示出典型聚電解質(zhì)的優(yōu)質(zhì)增黏性。當加入小分子電解質(zhì)后，靜電荷被屏蔽，同時介質(zhì)的極性增加。在臨界締合濃度以下，分子鏈收縮，流體力學體積減小，溶液的表觀黏度減小；在臨界締合濃度以上，締合作用受離子基團的種類與主鏈距離的影響。
美國埃克森研究與工程等人通過不加入表面活性劑，而直接使用表面活性大的單體，如丙烯S聚氧乙烯酯、丙烯酰胺基烷基乙磺S等，它們同時含有疏水基與親水基，采用傳統(tǒng)的自由基水溶液共聚的方法合成了疏水締合共聚物，當它們與丙烯酰胺共聚時，得到的聚合物在鹽水中具有較高的黏度，能夠達到驅(qū)油的要求。
美國南密西西比大學等人采用膠束聚合的方法，以過ls鉀為引發(fā)劑，在水溶液中通過自由基聚合的方法合成了八三元共聚物。研究表明，該締合聚合物具有特的流變性能，由于疏水基的存在，發(fā)生締合作用，流體力學體積增大，在鹽水中具有很好的增黏作用。
油田的應用越來越多，應在現(xiàn)有的基礎(chǔ)上實現(xiàn)該類產(chǎn)品的工業(yè)化，降低生產(chǎn)成本，逐步完善其性能，不斷滿足油田勘探開發(fā)的需要。還應盡快研制與開發(fā)出一種超級耐溫、抗鹽能力好且性能優(yōu)良、利于環(huán)境保護的新型單體，來滿足深井鉆井和高溫油藏驅(qū)油的需要。

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